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父亲高城壮一郎也叹息着摸了摸沙耶的头发，附和着说道，“……如果丧尸攻入了这座宅邸，家里的这些东西就算再怎么昂贵，也救不了我们的命。哪怕我们按照原定计划逃出城市，前往奥名湖山区避难，这些笨重的家当同样也都搬不走……所以……别再耍小脾气了！沙耶！你这是在给所有人添麻烦！”
“……好吧！爸爸，妈妈，我承受是自己错了啦。”在父母的注视下，高城沙耶有些不甘心地低下了头头，“……可是，为了这份疫苗，他们居然向我们开出两千八百亿日元的价钱，这也太离谱了吧！”
对于女儿提出的这个典型的外行人观点，高城壮一郎和高城百合子交换了一个复杂的眼神……最终，还是高城百合子干咳一声，开口答道：“……那个……沙耶酱，你可能不太懂这方面的事情。但是，根据妈妈这些年混迹华尔街投资理财之时收集的信息，如今想要开发一种新疫苗，确实是得花这么多钱没错……”
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——在拥有严密科学体系和复杂法律程序的现代社会，任何一种新药的诞生，早已不再是几个天才科学家在小作坊里鼓捣出的灵光一闪，而是已经变成了一项耗资巨大、耗时漫长的系统工程。
首先，科学家们必须根据当前对疾病和人体运作机制的认识，制造出各种可能会影响机体生理、生化和病理的化合物。然后从庞大的、由几十万种化合物组成的化合物备选方案中，筛选出适宜的对象，不断完善它的成分和结构，降低它的毒性，增强它的目标针对性，使其适宜于在人体内代谢，在常态环境中保持稳定，从而得到最初的试验品，再确定它的品质标准和稳定性研究，明确它的生产方式。
经过一系列努力，新的化合物总算可以离开化学实验室，进入动物实验阶段了。但在动物身上确定了新药的药效，大致了解它的药理和毒理特点之后，又还要再投入需要承担巨大的伦理责任和临床风险的人体实验阶段——为了省钱和避免吃官司，医药公司经常把这些试验品药物使用在贫穷的第三世界国家人民身上。就连战后初期经济尚未腾飞的日本各大城市，也充当过一段时间瑞辉公司的人体试验备选基地。
接下来，通过一系列经过精密设计和安排的药物临床人体实验，招募数以千计的受试者进行研究，取得可靠的成果并经过药监部门的认可之后，这种化合物才能够成为一款新药，投入生产和流通。
因此，在现代世界欧美西方国家的医药界，绝大部分真正具备突破性疗效的新药，其研发所需的时间往往长达十余年，而研发成本更是有可能高达数十亿美元！
（研发费用低廉的新药也是有的，比如老老王在医院里实习的时候，就为背药名而头痛的要死，明明是同一种化合物，居然能有十七八个名称，而且还在变得一年比一年多。因为每次政府强制调价，药厂就会把产品换个名字来躲避降价——很显然，这种国产“新药”的研发费用，就无限趋近于零了……）
总之，在这种情况下，哆啦a梦对于丧尸病毒的特效疫苗，向本世界土著开出两千八百亿日元，也就是二十八亿美元的价钱……虽然谈不上价廉物美，但也已经是在业界平均行情范围之内的“实诚价”了。